今天，我们为大家解析的是伯明翰大学博士研究项目。
“Understanding multiple antibiotic resistance in pathogenic bacteria”
学校及专业介绍
学校概况
伯明翰大学（University of Birmingham）是英国罗素集团成员，位列2025年QS世界大学排名前100，以卓越的科研实力和教学质量享誉全球。学校在生命科学领域积淀深厚，拥有完善的科研设施与跨学科合作平台，尤其在微生物学、分子生物学等方向成果显著，为博士研究生提供了优质的学术环境与资源支持。
院系介绍
生物科学学院（School of Biosciences）是伯明翰大学的优势院系之一，聚焦细菌学、遗传学、基因组学、分子生物学等前沿研究领域。学院拥有一支由国际知名学者组成的科研团队，配备先进的实验室设备与临床合作资源，注重基础研究与临床应用的结合，其研究成果在对抗抗生素耐药性等全球健康议题中具有重要影响力。
招生专业介绍
本项目聚焦“pathogenic bacteria的多重抗生素耐药性机制研究”，属于微生物学与分子遗传学交叉领域。
项目设置两个研究方向，均以解决临床抗生素耐药性难题为目标：
- 围绕大肠杆菌中AraC-XylS家族转录因子MarA的调控机制展开；
- 针对世界卫生组织“优先病原体”鲍曼不动杆菌的表型变异机制进行探究。
学生将掌握实验室与计算生物学相结合的多元技术，参与具有实际临床意义的科研课题。
申请要求
- 学术背景：本科或硕士阶段需就读生物科学、微生物学、分子生物学、遗传学等相关专业，具备扎实的理论基础；优先考虑有微生物实验操作或生物信息学分析经验的申请者。
- 语言能力：英语需达到学术交流水平，通常要求雅思总分不低于6.5分（单项不低于6.0分）或托福总分不低于90分（单项不低于21分），具体以学校官方要求为准。
- 申请材料：需提交个人学术简历、研究计划（简要阐述对项目的理解与研究兴趣）、本科及硕士阶段成绩单、两封学术推荐信；建议在申请前直接联系Prof David Grainger讨论申请细节。
项目理解
1.研究背景与意义
抗生素的滥用导致耐药菌大量涌现，每年造成数百万感染病例与数千人死亡，社会成本高达数十亿美元。本项目直面这一全球健康挑战，旨在揭示耐药菌的耐药机制，为开发新型抗菌策略提供理论依据，具有重要的科学价值与临床应用前景。
2.两大研究方向解析
Project1：以大肠杆菌MarA蛋白为研究对象，该蛋白是AraC-XylS家族转录因子，通过结合marboxes调控基因表达，进而驱动抗生素耐药性。目前已知其可上调外排泵表达，但多数受调控基因的功能及与耐药性的关联尚不明确。项目将基于已建立的MarA调控基因鉴定方法，探究受调控基因的具体种类及基因间协同作用如何推动耐药性形成，涉及全基因组测序、分子微生物学工具等技术。
Project2：聚焦鲍曼不动杆菌，该菌是WHO认定的“极高风险”病原体，其频繁的表型变化与其致病性密切相关。研究团队发现其特定基因簇通过染色体折叠“标记”，易被转座DNA破坏，且受影响基因多与致病性和耐药性相关。项目将结合微生物学工具、感染模型及临床合作，揭示靶向转座如何帮助该菌快速适应抗生素与人体免疫系统压力，并分析其在医院环境中的传播后果。
有话说
- AI辅助MarA调控网络解析：结合Project 1的基因鉴定数据，可引入机器学习算法构建MarA调控基因的互作网络模型。通过整合基因表达数据与耐药性表型数据，预测未知调控基因的功能及协同作用模式，缩短候选基因验证周期。
- 跨物种耐药机制比较研究：在Project 2基础上，可拓展对比鲍曼不动杆菌与其他“优先病原体”（如铜绿假单胞菌）的转座介导耐药机制。分析不同病原体靶向转座的共性与差异，探索是否存在普适性的耐药进化规律，为开发广谱抗耐药策略提供参考。
- 临床耐药菌株的动态监测与机制关联：与医院临床科室合作，收集不同时间段的耐药菌株样本，结合基因组测序与Project 1、2的研究成果，分析临床菌株中MarA调控通路激活情况及转座子插入模式的变化趋势，建立耐药机制与临床用药史的关联，为精准用药提供指导。
博士背景
Edward。985医学院博士生，专注于肿瘤免疫治疗和精准医学研究。擅长运用基因编辑技术和人工智能算法，探索个体化癌症治疗策略。在研究CAR-T细胞疗法改良方面取得重要突破。曾获国家奖学金和中华医学会青年科学家奖。研究成果发表于《Nature Medicine》和《Cancer Cell》等顶级期刊。
【竞赛报名/项目咨询+微信：mollywei007】
