瑞士伯尔尼大学化学系PhD博士招生中！（导师Prof. Albrecht）

今天我们将带大家深入解析今天我们将带大家深入解析瑞士伯尔尼大学 化学系的博士生导师Prof.Albrecht，通过这样的“方法论”，让大家学会如何从了解一个导师开始，到后期更好地撰写套磁邮件及其他文书。

研究领域解析和深入探讨

Prof. Dr. Martin Albrecht的研究核心聚焦过渡金属在精准定义环境中的分子性质调控，其本质是通过配体 sphere 的选择性修饰，实现过渡金属活性中心的功能定制——这一方向是有机金属化学、催化科学与材料科学交叉的关键领域，兼具基础理论价值与应用导向意义。具体可拆解为四个相互关联的研究维度：

1. 有机金属组件作为材料活性位点：将有机金属化合物嵌入材料结构（如多孔材料、聚合物），利用过渡金属的可控反应性赋予材料特定功能（如催化、传感、电子传输）。例如，将金属卡宾配合物负载于MOFs（金属有机框架），可制备兼具高比表面积与催化活性的功能材料，解决传统均相催化“难回收”的问题。
2. 惰性键活化的新型催化体系开发：针对有机合成中“惰性化学键（如CH、CO键）难以高效活化”的痛点，设计基于过渡金属（如铁、钯、钌）的催化体系。通过配体电子效应与空间效应的调控，降低惰性键活化能垒，实现高效、高选择性的化学键转化——这对药物中间体合成、精细化学品制备具有重要意义。
3. 超分子原理定制金属中心过程：运用超分子识别（如氢键、ππ堆积）构建金属配合物的超分子组装体，通过空间限域效应或分子间相互作用，精准调控金属中心的反应活性与选择性。例如，利用超分子笼包裹金属催化中心，可实现“底物特异性识别催化转化”的协同，提升反应的区域或立体选择性。
4. 生物系统中卡宾键的相关性研究：卡宾键（如N杂环卡宾）是有机金属化学中的重要键合 motif，但其在生物系统中的存在与功能尚未被充分揭示。该方向探索生物分子（如酶）中是否存在卡宾型键合结构，以及其在生物催化、信号传导中的作用，为“生物启发的金属催化”提供新视角。

精读教授所发表的文章

1：“Enantioselective CH Amination Catalyzed by Homoleptic Iron Salox Complexes”。

2025年《Chemical Communications》

该研究开发了均配铁Salox配合物催化的不对称CH胺化反应——通过Salox配体的手性环境设计，实现了胺化产物的高对映选择性（ee值高）。胺化产物是药物、农药合成的关键中间体，该方法避免了传统胺化反应的预活化步骤，原子经济性更高，为手性含氮化合物的高效合成提供了新路径。

2：“Ligand Modification for the Tuning of Activity and Selectivity in the Chemoselective Transfer Hydrogenation of α,βUnsaturated Carbonyls Using EtOH As a Hydrogen Source”。

2025年《Dalton Transactions》

该研究以乙醇为氢源，通过配体修饰调控钌催化体系的活性与选择性，实现α,β不饱和羰基化合物的化学选择性转移氢化。创新点在于“以绿色溶剂乙醇为氢源”替代传统有毒氢供体，且配体的电子效应微调可精准控制反应优先还原羰基还是双键，为可持续催化合成提供了新策略。

3：“Application of FirstRow Transition Metal Complexes Bearing 1,2,3Triazolylidene Ligands in Catalysis and Beyond”。Chem. Soc. Rev.

2024年《Chemical Society Reviews》

该文系统总结了含1,2,3三唑基卡宾配体的第一行过渡金属（铁、钴、镍等）配合物在催化中的应用。第一行过渡金属因储量丰富、成本低、环境友好，是贵金属催化剂的理想替代者，而三唑基卡宾配体的电子可调性使其成为金属活性中心的优良“调节剂”。该综述不仅梳理了现有研究进展，还提出了“配体金属协同设计”的未来方向，为领域研究提供了重要参考框架。

4：“Heteroleptic TriazoleBisoxazoline Iron Complexes Reveal Lability of the IronCarbene Bond Even Within a Chelating Scaffold”。

2024年《Inorganic Chemistry》

该研究通过异配三唑双恶唑啉铁配合物，揭示了即使在螯合骨架中，铁卡宾键仍具有不稳定性。这一发现挑战了“螯合配体可增强金属配体键稳定性”的传统认知，为设计“动态可调”的铁催化体系提供了理论依据——通过调控铁卡宾键的解离/结合平衡，可实现催化活性的“开关”控制。

教授的学术地位

Prof. Dr. Martin Albrecht在有机金属化学与催化领域的国际影响力体现在“学术履历、科研资助与方法学贡献”三方面：

1. 资深学术背景与国际视野：其学术生涯覆盖欧美顶尖机构——荷兰乌得勒支大学（PhD，师从Gerard van Koten，有机金属化学领域权威）、美国耶鲁大学（博士后，师从Bob Crabtree，催化化学专家）及瑞士汽巴公司（工业界经历），这种“学界工业界”交叉经历使其研究兼具理论深度与应用导向。2015年起任伯尔尼大学化学教授，2021年任化学、生物化学与药学系副主任，学术管理经验丰富。
2. 顶级科研资助与荣誉：获得洪堡基金会Bessel奖（表彰国际杰出科研人员的学术成就与国际合作潜力）、欧洲研究理事会（ERC）Consolidator Grant（欧洲中期科研人员的顶级资助，支持创新性强、风险高的研究项目），这些荣誉标志着其研究质量与创新潜力得到国际权威机构认可。
3. 方法学创新与领域推动：核心贡献在于“配体设计驱动的过渡金属催化性能调控”——提出了三唑基卡宾、PYA配体等系列新型配体，为第一行过渡金属催化剂的开发提供了关键工具；同时，其团队在惰性键活化、不对称催化等领域的研究，推动了绿色催化方法学的发展，尤其在“贵金属替代”与“原子经济性反应”方面，契合当代可持续化学的发展需求。

有话说

结合Prof. Dr. Martin Albrecht的研究脉络与领域空白，可提炼三个具有可行性的创新方向：

该项目以“过渡金属配体工程与催化性能调控”为核心，可从以下角度进行思考：

• 第一行过渡金属催化的规模化应用瓶颈突破
• 超分子催化体系的生物兼容性拓展，
• 卡宾键生物功能的分子机制解析

申请者应当围绕“配体金属反应”的协同关系，结合实验与理论计算，提出具体且有差异化的研究问题。

具体而言

• 创新点1：针对第一行过渡金属催化剂（如铁、钴）在规模化反应中易团聚、稳定性差的问题，可结合超分子自组装原理，设计“配体载体协同包裹”体系——利用两亲性配体将金属催化中心包裹于纳米胶束中，既通过配体调控活性，又借助胶束的空间限域效应抑制团聚，同时实现催化剂的循环回收。
• 创新点2：探索超分子金属催化体系在生物正交反应中的应用——基于教授的超分子定制金属中心研究，设计可被细胞内特定信号（如pH、酶）激活的“智能”催化体系，实现活细胞内的精准化学转化，为疾病诊断与药物递送提供新工具。
• 创新点3：结合结构生物学与有机金属化学，解析生物酶中潜在卡宾键的作用机制——通过X射线晶体学确定酶金属复合物的结构，结合量子化学计算，揭示卡宾键在生物催化中的电子转移路径，为开发“生物模拟”的高效催化剂提供结构基础

博士背景

Benzene,化学化工学院博士生，专注于有机合成化学和绿色化学研究。擅长运用计算化学和人工智能辅助设计方法，探索新型催化剂和环境友好型合成路径。在研究光驱动CO2还原制备高附加值化学品方面取得重要突破。曾获国家奖学金和中国化学会优秀青年化学家奖。研究成果发表于《Journal of the American Chemical Society》和《Angewandte Chemie》等顶级期刊。