01、招生要求
根据香港大学研究生院最新规定，申请公共卫生学院流行病学与生物统计学方向PhD项目的候选人需满足以下条件：
- 学术背景：持有与申请方向相关的学士学位（通常为二等荣誉甲等或以上）或硕士学位。本科直博申请者需具备优异成绩及科研潜力。申请人应具备定量分析基础，接触过统计学、流行病学或相关方法学训练者更具优势。
- 英语能力：非英语授课背景申请人须提供有效期内的语言成绩。TOEFL iBT总分85分及以上（写作、听力、阅读、口语单项不低于20），或IELTS学术类总分6.5及以上（单项不低于6.0）。部分情况可豁免：母语为英语，或获得全英文授课的学士学位（需提供官方证明）。
- 标准化考试：GRE或GMAT非强制要求，但提交良好成绩可增强竞争力。
- 申请时间：主轮申请截止日期为每年12月1日（香港时间中午12:00）。第一轮补录截止次年4月30日，第二轮补录截止8月31日。主轮申请获得录取与奖学金的概率最高。
- 奖学金体系：所有全日制PhD申请人自动纳入香港博士研究生奖学金计划（Hong Kong PhD Fellowship Scheme, HKPFS）评审。该计划提供每月28,100港元津贴（2024/25年度标准），每年14,200港元会议及研究差旅补助，为期三年。对于四年制PhD项目，第四年享受同等待遇。HKPFS获得者同时获颁港大校长博士奖学金（HKU Presidential PhD Scholarship），首年额外40,000港元现金奖励，后续每年20,000港元，并豁免每年44,500港元的学费。
- 额外资助：未获HKPFS者可申请研究生奖学金（Postgraduate Scholarship, PGS），每月19,135港元，需承担每年不超过100小时的教学助理或研究助理工作。此外设有论文年完成奖（Dissertation Year Fellowship），供优秀应届毕业生申请，资助额度等同于HKPFS。
- 申请材料：研究计划书（5-10页）、个人陈述（1-2页）、两封学术推荐信、成绩单与学位证书、英语成绩报告、写作样本（如发表论文或课程论文）。
- 审核流程：导师提名制为主。建议申请前与意向导师沟通研究计划。申请材料经学院初审后， shortlisted候选人需参加面试（线上或线下）。录取结果通常于次年4月至6月公布。
02、研究方向
Prof. Jie Zhao现为香港大学公共卫生学院助理教授，2015年加入该院。其学术训练始于首都医科大学临床医学学士（2009年，优等毕业），后于北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系获医学硕士（2012年），并最终在港大完成博士学位（2015年）。她的研究呈现三个明确特征：
非传染性疾病病因学探索：聚焦心血管疾病与2型糖尿病的发生机制，试图识别可干预的病理靶点。区别于传统观察性研究，她强调因果推断而非简单关联，这在其方法学选择中得到体现。
性激素与慢性病因果链：当前工作集中于性激素（特别是睾酮与雌二醇）对慢性病的影响，以及可能调节性激素水平的膳食因素（如亚油酸、谷氨酸）与药物。该方向回应了一个关键问题：性别差异在慢性病易感性中的作用能否被量化并干预。
Mendelian randomization方法学应用：她系统运用孟德尔随机化（Mendelian randomization, MR）技术，基于全基因组关联研究（GWAS）数据，在观察性数据中模拟随机对照试验。采用的研究设计包括队列研究、随机对照试验与MR的组合，以检验因果关系。代表性工作包括：
-利用UK Biobank数据，发现遗传预测的睾酮水平与男性血栓栓塞事件风险正相关（Communications Biology, 2019），该研究被BMJ同年发表的更大规模研究验证，证实了内源性睾酮在心血管疾病中的潜在危害。
-在Diabetologia发表的研究中，通过双向MR分析揭示胰岛素抵抗与慢性肾病的性别特异性关联，表明性激素可能修饰代谢-肾脏轴。
-关于亚油酸（linoleic acid）与缺血性心脏病风险的MR研究发表于BMC Medicine，提示膳食脂肪酸通过激素途径影响心血管结局。
-采用遗传评分方法，在Guangzhou Biobank Cohort Study中探讨遗传预测的睾酮对中国男性心电图QT间期的影响，结果未支持观察性研究中睾酮的保护性关联，反而提示潜在反向效应，该发现发表于International Journal of Epidemiology。
03、有想法
基于Prof. Zhao的研究脉络与领域前沿，以下提出四个可落地的博士课题方向。这些构想均可在港大现有数据资源（如UK Biobank、China Kadoorie Biobank）与 methodological expertise支持下实施：
构想一：芳香化酶活性个体化评分及其心血管风险分层价值
分析CYP19A1基因变异功能，构建芳香化酶活性多基因预测评分。将男性按遗传预测的睾酮-雌二醇转化率分层，验证不同分层中睾酮对血栓栓塞、心力衰竭风险效应的差异。该研究可回应BMJ文章的推测——芳香化酶活性可能决定性激素整体影响的方向与幅度。深度解读在于：若证实转化率低者承受睾酮的负面效应更显著，则临床睾酮替代治疗前基因检测具有预防医学价值，实现真正的个体化用药。
构想二：膳食炎症指数与性激素缺乏相关慢性病的通路解析
整合DII（Dietary Inflammatory Index）与性激素GWAS数据，采用两样本MR评估膳食炎症对睾酮/雌二醇的因果效应，进一步通过中介分析量化炎症-激素轴在2型糖尿病、慢性肾病中的贡献比例。现有文献仅零散报告DII与男性睾酮缺乏的关联，本研究将系统建立膳食-激素-疾病的三角因果链。其独特价值在于：为慢性病预防提供可操作的膳食干预靶点，而非仅停留在激素调节层面。
构想三：性激素结合球蛋白（SHBG）在糖尿病进展中的时变中介作用
利用大型队列的重复测量数据，突破传统MR的静态假设，采用时序MR（longitudinal MR）或MR结合传统中介分析，检验SHBG是否随血糖恶化而改变其对心血管并发症的中介效应。现有研究（Scientific Reports, 2024）证实SHBG通过改善血脂降低冠心病风险，但其在糖尿病自然史不同阶段的作用是否一致尚不明确。本构想可揭示：若SHBG的保护作用在糖尿病前期即已显现，则早期干预SHBG（如减重、运动）可能比晚期治疗更具成本效益。
构想四：睾酮治疗心血管安全性的药物基因组学预警系统
基于JMJD1C与SHBG基因区域的遗传变异，建立预测睾酮治疗心血管不良事件的多基因风险评分（Polygenic Risk Score, PRS）。利用UK Biobank中睾酮凝胶使用者的电子健康记录，验证PRS对血栓、心衰的预测效度。这是对European Heart Journal近年呼吁的回应——需要工具识别睾酮治疗高风险个体。研究意义超越学术：若成功，该PRS可直接转化为临床决策支持工具，指导内分泌科医生在启动睾酮替代治疗前进行风险评估，实现精准医疗。
【竞赛报名/项目咨询+微信：mollywei007】
