一、导师简介
Prof. Michael C. W. Chan于1995年在英国Durham大学获博士学位，主攻催化剂设计与聚合技术。1998年起在香港大学担任研究助理教授，2004年转入香港城市大学化学系，2018年晋升教授，现任材料科学与工程系附属教授。
学术轨迹呈现清晰的延续性。从Durham大学期间专注的聚合技术，到香港大学时期发光材料研究，再到城大建立独立研究体系，催化化学始终是贯穿主线。2007年获三井化学催化科学鼓励奖，2018年成为香港青年科学院创始成员，反映其学术贡献获学界与产业界双重认可。
研究方向依托超分子化学策略，聚焦三大主题：聚合反应催化剂体系开发、动态螺旋金属聚合物构效关系、形状持久双金属催化剂设计。这种布局将基础配位化学与材料应用直接衔接。实验室长期与工业伙伴合作，持有8项国际专利，体现研究转化率。
二、近期文章和项目解析
2024年Prof. Chan团队发表4篇期刊论文与1篇会议论文，覆盖催化应用、配位化学与材料表征三个层面，形成完整证据链。
2.1 双金属协同催化体系构建
发表于ACS Catalysis的"Geometrically Constrained Cofacial Bi-Titanium Olefin Polymerization Catalysts"提出面对面双钛中心空间约束策略。传统单中心后茂金属催化剂活性位点孤立，共聚单体插入率受空间位阻制约。该研究通过桥联配体强制两个钛中心呈共面构型，共聚单体在双金属空腔内产生预组织效应，显著提升1-己烯插入密度。
这种设计不同于简单增加催化剂量，而是创造双金属协同微环境。从催化机理看，一个金属中心活化单体，邻近金属中心可能通过弱相互作用稳定增长链，降低β-H消除副反应。实验数据显示共聚单体含量提高的同时分子量分布未显著变宽，说明双中心间存在通讯机制而非独立作用。
Bis-[C(sp3)-chelating] Ti2 catalysts supported by arylene-1,4-diyl-2,3-X2 bridges（Dalton Transactions）则系统考察桥联配体取代基效应。X取代基通过改变桥联单元二面角调控双中心距离，进而影响 cooperativity强度。这种构效关系研究为理性设计提供可调参数。
2.2 形状持久性结构基元开发
2025年会议论文"Shape-Persistent Bimetallic Design Approach: Catalysis and Cooperativity"将上述工作提升至方法论高度。形状持久性指分子骨架在反应条件下保持构象刚性，确保催化位点相对位置恒定。这对于双金属协同至关重要，柔性配体易导致活性中心距离波动，协同效应时有时无。
2022年Inorganic Chemistry论文"Cooperativity in Shape-Persistent Bis-(Zn-salphen) Catalysts for Efficient Cyclic Carbonate Synthesis under Mild Conditions"已验证该思路。双Zn-salphen催化剂在CO2与环氧化物环加成反应中，两个锌中心分别活化CO2和环氧化物，形成双功能催化。反应在常温常压下即达高转化率，单核对照催化剂活性显著降低，证实双中心必要性。
从酶催化中双金属水解酶（如磷酸酯酶）获取灵感，但Prof. Chan团队将其转化为合成高分子催化剂。Salphen配体的刚性平面结构天然适合构建形状持久框架，这种"生物启发+配体工程"范式可拓展至其他反应类型。
2.3 动态螺旋金属聚合物构效关系
2022年Angewandte Chemie论文"Saccharide-Functionalized Poly(Zn-salphen)-alt-(m- and p-phenyleneethynylene)s as Dynamic Helical Metallopolymers"切入材料维度。将Zn-salphen单元嵌入共轭聚合物主链，糖基侧链提供手性环境，诱导主链形成动态螺旋构象。圆二色光谱（CD）显示Cotton效应，证实手性超分子结构形成。
这项工作将催化功能与手性光学活性结合。动态螺旋指聚合物在溶液中可逆转换螺旋方向，这种"软"手性特征对开发刺激响应材料有价值。糖基侧链不仅提供手性源，还赋予生物相容性，潜在应用于生物传感。从表征角度，CD光谱是判断溶液相手性的关键工具，文献中常与理论计算结合指认绝对构型。
三、未来研究预测
基于Prof. Chan团队近五年从结构基元→催化应用→材料功能的递进式研究，未来方向可能呈现以下特征：
3.1 双金属中心反应类型拓展
目前工作集中于烯烃聚合与CO2转化，两者均为C-C、C-O键构建。双金属策略可拓展至C-N键形成（如胺化反应）、C-F键活化等更具挑战性的转化。关键在于设计能同时稳定两种活性中间体的配体框架。申请者若有天然产物全合成或方法学开发经验，可将单金属催化背景迁移至双金属体系。
3.2 动态螺旋聚合物的刺激响应机制深化
现有研究证实手性构象形成，但刺激响应性（如光、热、离子）尚未深入。未来可能通过引入偶氮苯、螺吡喃等光开关单元，实现螺旋方向远程调控。这种材料在手性光学开关、信息存储中有应用前景。申请者具备超分子化学或光化学背景，可在此方向发力。
3.3 形状持久性与可持续化学结合
"形状-persistent bimetallic design for greater sustainability"已指明方向。可持续化学要求催化剂高活性、高选择性、长寿命。形状持久性可抑制金属中心聚集失活，提升催化剂寿命。结合光催化、电催化，开发非贵金属（Fe、Co）双金属体系是合理延伸。申请者关注绿色化学，可探索廉价金属替代方案。
申请准备要点
Prof. Chan明确列出申请条件：化学专业本科或研究型硕士，英语达标（TOEFL 79或IELTS 6.5），合成化学背景。核心在于"proven English proficiency"和"strong background in synthetic chemistry"。申请邮件应附完整CV与推荐人信息，突出合成技能掌握度（如是否独立设计配体、解析晶体结构）。虽然Prof. Chan接触工业界紧密，但其发表论文多为机理研究型，显示学术深度同样重要。建议申请者在邮件中针对上述某个具体方向提出初步设想，，体现对课题组工作真正理解。
【竞赛报名/项目咨询+微信：mollywei007】
