新加坡南洋理工大学生物医学系顶尖PhD导师招生(Francesc Xavier Roca Castella教授)

【全奖博士】新加坡南洋理工大学顶尖PhD导师招生(Francesc Xavier Roca Castella教授)

今天我们为大家解析新加坡南洋理工大学 生物医学博士生导师Prof. Castella,同时分析该研究方向的创新idea发展前景。有希望了解的院系和导师研究方向也欢迎大家联系我们~

一、院系简介

School of Biological Sciences(SBS,生物科学学院)隶属于Nanyang Technological University(NTU),成立于2002年,始终致力于提供生物医学与生命科学领域的前沿教育与科研平台,培养适配全球生物医药行业需求的专业人才。

学院目前形成了九大研究重点,涵盖生物数据科学、癌症与细胞生物学、基因与基因组学等多个方向,兼具基础科学研究与跨学科应用特色。学院不仅开设生物医学数据科学、生物产业及生物创业等授课型硕士项目,还提供生物科学研究型硕博项目,依托与新加坡科学技术与研究机构(A*STAR)的合作,推动科研成果与产业应用结合,其生物医学相关研究在亚太地区具有较高影响力。

二、导师简介

Assoc Prof Francesc Xavier Roca Castella现任NTU生物科学学院副教授、研究副主任,长期深耕生物医学科学与生命科学领域,聚焦pre-messenger RNA splicing相关研究。其学术经历丰富,博士阶段主要研究人类乳腺细胞中CD44的alternative splicing通路,发现其中一条通路在导管癌中存在异常调控;随后在美国纽约Cold Spring Harbor Laboratory的Adrian R. Krainer实验室完成博士后研究,运用分子、基因组及计算相结合的方法,探究人类5'剪接位点选择的基本机制,并对引发代谢、神经及肌肉疾病等多种遗传病的剪接突变进行功能表征。

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截至目前,Assoc Prof Francesc Xavier Roca Castella已在Nucleic Acids Research、Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)等国际顶级期刊发表多篇研究论文,主持多项重点科研项目,其核心研究成果打破了领域内长期以来的固有认知,为疾病分子诊断与RNA疗法研发提供了重要理论支撑。

三、导师研究领域解析

Assoc Prof Francesc Xavier Roca Castella的核心研究领域为人类细胞中pre-messenger RNA splicing的调控机制,具体可从三个维度解析:

  1. 核心研究对象:pre-messenger RNA splicing(前体信使RNA剪接),这是基因表达过程中的关键步骤,具体指细胞切除pre-mRNA中的introns(内含子)、连接exons(外显子),形成成熟mRNA的过程,是保证基因正确表达、合成功能性蛋白质的基础,其异常会直接导致蛋白质功能紊乱,进而引发多种疾病。
  2. 研究核心意义:该领域的研究具有极强的理论与临床价值,一方面,约50%的人类遗传性疾病及癌症相关点突变会影响剪接过程,另有多种综合征由剪接因子异常引发;另一方面,alternative splicing(可变剪接)可影响人类基因组中超过90%的基因,是解释人类转录组与蛋白质组复杂性的关键,参与细胞分化、个体发育等多个生理过程,目前多数剪接突变的分子后果与可变剪接的调控机制仍未明确,亟需进一步深入研究。
  3. 研究方法:采用计算生物学、分子生物学与细胞生物学相结合的交叉方法,兼顾理论分析与实验验证,既通过基因组数据分析挖掘剪接调控规律,也通过细胞实验与分子实验验证调控机制,实现“数据分析-实验验证-成果转化”的闭环研究。

四、创新idea思考

结合Assoc Prof Francesc Xavier Roca Castella的研究成果与当前领域前沿,其研究的核心创新点主要体现在四个方面,均填补了领域研究空白:

  1. 打破传统认知:其核心发现为U1 small nuclear RNA对5'剪接位点的识别具有意外的灵活性,这一结论挑战了该领域长期以来的固有教条,重新完善了人类对剪接位点识别机制的认知,为解读疾病相关剪接突变的作用机制提供了全新视角。
  2. 挖掘ZAP亚型的新功能:聚焦抗病毒蛋白ZAP的剪接异构体(ZAP isoforms),揭示其在unfolded protein response(UPR,未折叠蛋白反应)与epithelial–mesenchymal transition(EMT,上皮-间质转化)中的功能差异,阐明剪接与内含子多聚腺苷酸化(IPA)的竞争关系对ZAP异构体表达的调控作用,打破了ZAP仅具有抗病毒功能的传统认知。
  3. 解析关键分子的剪接调控作用:通过系列研究明确PRPF40A可诱导GC富集区域的外显子纳入,对人类髓系细胞分化具有重要意义;证实SRRM2可通过组织剪接凝聚体调控可变剪接,为理解剪接调控的分子网络提供了新线索。
  4. 聚焦临床转化:研究紧密结合临床需求,聚焦孟德尔遗传病患者的剪接机制异常与癌症相关剪接调控,目标是完善疾病分子诊断方法,挖掘新的治疗靶点,为RNA-based therapies(RNA疗法)研发奠定基础,实现基础研究向临床应用的转化。

五、就业前景或职业规划

pre-messenger RNA splicing所属的生物医学科学与生命科学领域,依托全球生物医药产业的快速发展,就业前景广阔,毕业生可根据自身规划选择学术或工业界方向,核心职业路径分为三类:

  1. 学术科研方向:可继续攻读博士后,之后进入高校(如NTU等国内外知名高校)担任教职,或进入科研机构(如A*STAR等)从事专职研究,聚焦剪接机制、疾病分子机制等方向,开展深入研究,推动领域理论创新。
  2. 工业界应用方向:进入生物医药企业、生物技术公司(如辉瑞、罗氏等国际药企),从事药物研发(重点为RNA疗法、靶向药物)、药物筛选、临床前研究等工作;也可进入CRO公司,参与遗传病、癌症相关的临床实验设计与数据分析。
  3. 跨领域与公共服务方向:进入医疗相关机构,从事分子诊断、基因检测等技术支持工作;或进入科研管理、科技咨询领域,依托自身专业知识,为生物医药项目提供技术咨询与管理服务;新加坡作为全球生物医药产业枢纽,该领域毕业生在本地及国际市场均具有较强竞争力。

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