一、导师简介
Prof. Chi Wai Do现任香港理工大学眼科视光学院副教授，同时兼任理大高等研究院（PAIR）跨学科研究成员。其学术履历根植于本校：1998年于香港理工大学获眼科视光学学士学位，随后于同校完成博士学位。博士毕业后，Prof. Do赴美国宾夕法尼亚大学医学院从事博士后研究及高级研究 associate 工作，之后返回母校任职助理教授，逐步晋升至现职。
从学术网络看，Prof. Do兼任成都中医药大学客座教授（2019-2024），这一跨地域学术身份体现了中西医结合研究视野的拓展。其研究团队位于理大高等研究院框架下，依托RiFood（食品科学）、RISA（智能系统）、RCMI（智慧城市）、RCSV（智能可穿戴）等多个跨学科研究中心，形成眼科基础研究与工程技术、生物医学交叉的协同格局。
研究方向层面，Prof. Do长期聚焦房水动力学（aqueous humor dynamics）与青光眼（glaucoma）病理生理机制。核心科学问题围绕房水分泌速率、流出通道（outflow facility）及眼内压（intraocular pressure, IOP）调控的细胞机制展开。方法论上采用体外细胞模型与在体动物模型整合策略，探究哺乳动物眼内离子转运与流体动力学的信号级联调控。近年研究延伸至中医药（Traditional Chinese Medicine, TCM）在眼病管理中的潜在治疗功能，以及视觉评估先进技术开发。
二、近期文章和项目解析
1. 房水蛋白质组学与分子标志物研究
2025年发表于Data in Brief的研究构建了原发性开角型青光眼（primary open-angle glaucoma, POAG）患者房水蛋白质组数据库，采用TimsTOF Pro质谱仪进行数据非依赖采集（data-independent acquisition, DIA）。同期Scientific Data刊发的研究则建立了人角膜上皮细胞（human corneal epithelial cells）跨平台DIA-质谱分析的全面蛋白质组图谱。这两项工作为青光眼分子分型提供了基础数据资源，其技术路径体现了从静态组织样本向动态体液生物标志物（biomarker）的转化趋势。
2. 小梁网纤维化与表观遗传调控
2025年团队关于thrombospondin-1（TSP-1）启动子区域低甲基化（hypomethylation）与房水流量减少的研究发表于Communications Biology。该发现揭示了DNA甲基化修饰异常与房水流出阻力增加的关联，与2025年Clinical Epigenetics发表的综述"Epigenetics of glaucoma in the trabecular meshwork"形成呼应。后者系统阐述了TGF-β1、GDF7等促纤维化基因的启动子甲基化异常，以及miR-29家族、miR-143/145等非编码RNA网络在TGF-β/BMP-Smad、Wnt/β-catenin通路中的调控作用。Prof. Do团队的工作将这一理论框架具体化，证实糖皮质激素暴露可通过TSP-1甲基化状态改变影响小梁网（trabecular meshwork, TM）功能。
3. 中药单体成分机制研究
针对黄芩苷（Baicalein）的两项研究（2025年Investigative Ophthalmology & Visual Science及学术会议摘要）显示，该成分可缓解TGF-β1诱导的人小梁网细胞功能障碍。这一发现与2023年European Journal of Pharmacology关于黄芩苷（Baicalin，黄芩苷元衍生物）通过MyD88/NF-κB通路抑制TGF-β2诱导纤维化的研究形成补充。从药物化学视角看，Baicalein作为黄芩（Scutellaria baicalensis）活性黄酮苷元，其调控细胞收缩与细胞外基质（ECM）稳态的作用，为开发降低IOP的天然小分子化合物提供了实验依据。
4. 仿生纳米递送系统
2025年会议摘要披露的"细胞膜衍生仿生纳米平台用于视网膜疾病药物递送"项目，体现了向转化医学的延伸。该技术采用细胞膜包覆纳米粒（cell membrane-cloaked nanoparticles）实现同源靶向（homologous targeting），与同期Journal of Controlled Release发表的微针介导视网膜色素上皮细胞膜仿生纳米粒研究技术路线一致。这一方向回应了后段眼病治疗中血-视网膜屏障（blood-retinal barrier）穿透与靶向递送的临床需求。
5. 系统性疾病与视功能关联
关于慢性系统性高血压通过血管老化与神经炎症导致视网膜功能反应下降的研究（2025年会议摘要），延续了团队对全身-眼部交互作用的关注。此前研究已证实全身高血压与开角型青光眼的机制联系，涉及眼灌注压（ocular perfusion pressure）自主调节功能障碍。这一纵向研究视角将IOP调控置于更广泛的心血管-代谢框架中考察。
三、未来研究预测
1. 表观遗传干预策略的深化
基于当前DNA甲基化与青光眼关联的证据积累，预计团队将探索去甲基化酶（TET enzymes）激活剂或DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂（如5-azacytidine）在小梁网纤维化模型中的治疗潜力。这一方向与2025年Clinical Epigenetics综述提出的"部分表观遗传重编程"（partial epigenetic reprogramming）概念相契合，可能涉及OSK-mediated年轻化（rejuvenation）策略在青光眼动物模型中的验证。
2. 中药成分的靶点确证与剂型优化
Baicalein与黄芩苷的研究将进入靶点确证阶段，可能采用RNA干扰（RNAi）或CRISPR-Cas9技术验证MyD88/NF-κB通路在 IOP 调控中的必要性。同时，基于仿生纳米平台的递送系统可能用于改善这些黄酮类化合物的生物利用度，解决其水溶性差、玻璃体腔半衰期短的药代动力学局限。
3. 多组学整合与人工智能应用
房水蛋白质组数据的积累为整合转录组、代谢组及临床表型数据提供了基础。预计团队将引入机器学习算法进行多组学数据整合，建立青光眼进展预测的分子分型模型。这一方向符合当前眼科研究从"组学描述"向"精准分层"（stratification）转化的趋势。
4. 跨学科技术融合
依托理大高等研究院的跨学科平台，预计微流控芯片（microfluidics）技术将被引入构建房水流出通道的体外仿生模型，用于高通量筛选IOP调控化合物。此外，光学相干断层扫描（OCT）血流成像与自适应光学技术可能用于在体验证小梁网结构-功能关系。
