项目介绍
无膜细胞器(如核仁、核斑点、应激颗粒等)对生命体至关重要。这些生物分子凝聚物由参与多价相互作用的多结构域蛋白质形成。凝聚物的形成涉及蛋白质-蛋白质和蛋白质-RNA相互作用，其中包含类朊病毒低复杂度区域和RNA结合结构域。液-液相分离与淀粉样原纤维形成之间的微妙平衡需要受到严格的调控。这种调控可通过分子伴侣、翻译后修饰、小分子和/或金属来实现，它们影响这一平衡，导致蛋白质液滴的解聚或固化为富含β-折叠的蛋白质原纤维。
本博士项目的目标是在结构基础上，更好地理解细胞内调节淀粉样原纤维与颗粒形成之间平衡的机制。所研究的蛋白质系统包括应激颗粒相关因子、阿尔茨海默病相关的Aβ肽、2型糖尿病相关的人胰岛淀粉样多肽、参与AL型淀粉样变性的轻链抗体结构域，以及参与AA型淀粉样变性的血清淀粉样蛋白A。我们采用溶液态和魔角旋转固态核磁共振波谱对这些系统进行表征。此外，我们还使用低分辨率的生物物理方法，如荧光显微镜、ThT聚集实验、圆二色光谱、电子显微镜和动态光散射。
所属院系：慕尼黑工业大学，生命科学学院
项目时长：4 年
申请要求和方式
申请要求：
·具备生物化学和生物物理方法方面的背景；
·能够表征蛋白质错误折叠。
申请方式：特招公开项目，按照项目要求通过申请系统递交材料。
*请注意，高质量博士、博后项目对于申请人的科研能力要求较高，更适合学术背景相对扎实的学员。
