01、3–4 年制 PhD，2027/28 Main Round 正在开放
香港大学的 Doctor of Philosophy 目前同时设有 3 年制与 4 年制路径：全日制 normative study period 分别为 36 个月和 48 个月。一般来说，已具研究型硕士背景的申请人可能进入 3 年路径，其他符合条件的申请人更多对应 4 年路径，具体以 Graduate School 与学院录取决定为准。2027/28 学年 Main Round 已于 2026 年 9 月 1 日开放，并在 12 月 1 日截止；因此 9 月中旬正处于可以正式递交的申请窗口。
2027/28 全日制研究型博士的 composition fee 为每年 HK$49,500。香港本地学生若注册全日制 UGC-funded research postgraduate programme，按照现行政策可获 composition fee waiver；非本地申请人不能把这一减免自动套到自己身上。申请时还要把奖学金、学费减免与院系/研究项目的具体支持拆开看，避免把几个不同制度合成一个“全包”。
本期导师是 Prof. CHAN Fuk Woo, Jasper（陳福和教授），HKU Department of Microbiology Deputy Chairperson & Clinical Professor（副主任、临床教授）。他的官方页面明确列出研究主题为具有大流行潜力或亚洲特殊相关性的 emerging infectious diseases 的诊断、治疗与控制；同一页面的“join our team”目前明确写着 Chan laboratory 正在 recruiting MPhil & PhD students，并要求有兴趣者把研究兴趣 cover letter 和 CV 发给 Professor Jasper FW Chan。
02、PGS 基础档约19.8万元/年：先分清 stipend、学费和竞争性资助
港大 Graduate School 当前列出的 Postgraduate Scholarship（PGS）基础档为每月 HK$19,135，博士通过 probation confirmation 后可进入较高档 HK$19,655/月。用基础档折算，全年现金 stipend 为 HK$229,620。按 2026 年 9 月 16 日中国银行港币中行折算价 100 港币≈86.27 元人民币，约合 19.8 万元人民币/年。标题只使用这一现金 stipend，不把本地生学费 waiver、住宿、会议资助或其他奖项再折算叠加。
PGS 面向符合条件的全日制 regular research postgraduate students，并在 normative study period 内提供支持，但具体授予和持续领取仍要以学校正式决定、学业进展和当期 funding 安排为准。它也不等于所有人的学费都自动归零：本地全日制 UGC-funded RPg 学生的 composition fee waiver 是另一套政策，非本地生应按自己的身份与录取条款判断。
如果申请 2027/28，时间管理上最实际的节点就是 12 月 1 日 Main Round。实验室页面已经给了直接联系导师的方式，但这不是绕过正式申请；更稳妥的流程是同步准备 Graduate School 申请、研究计划、推荐信与针对导师研究线的联系材料。
03、恙虫病单细胞图谱：问题不是“炎症高不高”，而是谁在急性期失去平衡
陳福和教授参与的 2026 年单细胞研究把 human scrub typhus（恙虫病）急性期外周血免疫反应拆到了细胞层级。研究整合 single-cell RNA sequencing、spectral flow cytometry、免疫受体 repertoire 与 plasma proteomics，不只是观察一两个细胞因子，而是同时看细胞组成、克隆扩增、功能状态和循环蛋白信号怎样共同变化。
论文描述了多条并行异常：细胞毒性 CD8 T 细胞出现克隆扩增并带有 exhaustion 特征，CD4 T 细胞减少，B 细胞群收缩同时出现 plasma cell differentiation，myeloid compartment 则呈现明显炎症状态。更有意思的是，CD14+CXCR6+ 与 CD14+GNLY+ 单核细胞亚群与细菌负荷相关。对于想做感染免疫博士的人，这种研究范式的价值在于，它把“病情严重”拆成可以被不同组学和细胞亚群共同解释的机制问题。
04、sPD-L1 做严重度标志物：从发现信号到多中心验证，路线很临床
同一研究线的另一篇 2026 论文关注 cytokine/chemokine profile 与早期严重度。研究先在患者队列里寻找和器官功能障碍相关的免疫信号，再把 soluble PD-L1（sPD-L1）放到独立医院队列中验证。它的研究逻辑很典型：不是只在单中心找一个统计相关，而是尝试回答这个标志物能不能在不同临床场景继续区分重症风险。
论文报告的 sPD-L1 对器官功能障碍具有很高的判别表现，并在两个医院的验证队列里保持较强信号。这里真正适合博士继续推进的问题很多：不同感染阶段的动态阈值是否稳定？病原负荷、宿主免疫背景与治疗时点会不会改变标志物表现？单细胞发现的细胞状态能否和血浆 sPD-L1 等可转化指标相互解释？这些都比单纯再做一组“病例 vs 对照”更接近陳福和团队当前从机制到临床诊断的研究方向。
05、这条研究线需要的是“临床问题＋多组学方法”能真正接起来
从公开研究看，适配度高的背景并不只限于传统微生物学。感染病、免疫学、临床医学、公共卫生中的感染研究、生物信息学、单细胞组学、流式、蛋白组学、病原检测与统计建模都可能形成连接。关键是申请材料里要能说明：你做过什么具体疾病或样本体系、怎样处理临床表型和实验数据、如何控制混杂、有没有把发现结果推进到独立验证。
如果你来自纯计算背景，也要说明自己如何理解临床样本质量、批次效应与疾病分层；如果来自湿实验背景，则最好把数据分析能力和临床问题意识补上。陳福和教授的公开研究主题是 emerging infectious diseases 的诊断、治疗与控制，所以 Research Proposal 更适合围绕可验证的感染机制、早期诊断/预后标志物、宿主反应或转化工具展开，而不是写成泛泛的“病毒研究”。
06、联系实验室：cover letter 不要写成履历复述，先给出一个可研究的问题
Chan laboratory 的官方招募文字已经给出了非常具体的动作：有兴趣的 MPhil/PhD candidate 发送一封说明 research interests 的 cover letter 和 CV。邮件第一段可以简洁交代当前学位与研究主题；第二段挑一项陳福和教授近期工作，说明你真正关注的是哪个问题；第三段用自己的数据、方法或疾病研究经历证明为什么你能接上，而不是把 CV 再复制一次。
例如，做过 scRNA-seq 的申请人可以讨论急性感染中 cell-state 与 bacterial burden 的关联是否能跨队列复现；做临床队列的人可以讨论 sPD-L1 这类标志物如何进行前瞻验证与阈值校准；做病原学的人则可以把宿主免疫读出与病原负荷、变异或治疗反应结合。最后再说明你会同步递交 HKU 2027/28 正式申请。这样，研究问题、方法能力和申请时间线是连在一起的，导师也更容易判断你是否值得继续交流。
