当基因剪刀化身分子侦探：CRISPR-Cas12a如何颠覆病毒检测？

导师来自国家一线科研团队，拥有丰富的CRISPR技术应用与分子诊断研发经验，能够将前沿的旁切效应机制与RPA引物设计策略转化为高中生可实操的教学内容

当基因剪刀化身分子侦探：CRISPR-Cas12a如何颠覆病毒检测？

课题基于诺贝尔化学奖的CRISPR-Cas12a系统，结合RPA等温扩增技术，探索下一代分子诊断技术的颠覆性创新。这种“扩增-检测一体化”策略突破了传统PCR对设备的依赖，实现了病毒核酸的超灵敏、可视化快速筛查

当基因剪刀化身分子侦探：CRISPR-Cas12a如何颠覆病毒检测？

本项目涵盖CRISPR检测全流程：进行靶点设计与核酸检索，构建RPA扩增体系并电泳验证；搭建Cas12a荧光检测体系，通过实时荧光监测信号；最后开展梯度稀释实验评估灵敏度，并完成多靶标平行检测与假阳性排查

当基因剪刀化身分子侦探：CRISPR-Cas12a如何颠覆病毒检测？

后疫情时代，全球公共卫生安全对病毒检测的“速度”与“精度”提出了前所未有的挑战，传统PCR技术虽金标准但受限于设备依赖与耗时较长，难以完全满足现场即时检测（POCT）的迫切需求。当前，将CRISPR基因编辑系统的特异性识别能力与RPA等温扩增技术的高效性深度融合，已成为分子诊断领域的颠覆性创新热点。

本课题联合国家级科研科研院所基因编辑技术领域导师，深度解析CRISPR-Cas12a/cas13a的旁切效应机制与RPA引物设计策略，带领学生独立完成从靶点分析、体系构建、梯度灵敏度测试到假阳性排查的完整实验闭环。通过高强度的实操演练与严谨的数据分析训练，学员不仅能掌握下一代分子诊断技术的核心工艺，更能提升科研逻辑思维与学术汇报能力，为未来投身生物医药研究或申请顶尖学府奠定坚实的实证基础。

当基因剪刀化身分子侦探：CRISPR-Cas12a如何颠覆病毒检测？

稀缺

国家级生物医学实验室

每天6小时以上，完成生物医学应用研究实践操作

师资

科研专家亲自指导

特邀国家级科研院所基因编辑技术研究领域专家指导；深度解析CRISPR-Cas12a/cas13a的旁切效应机制与RPA引物设计策略

实验

亲身体验前沿科研

独立完成从靶点分析、体系构建、梯度灵敏度测试到假阳性排查的完整实验闭环

科研

成果应用

科研成果应用于研究下一代分子诊断技术的核心工艺提供实践支持

证书

三证书助力背景提升

● XLAB项目结业证书

●UCAS官方推荐的“ASDAN Science Award”证书

●科研院所实践证书

DAY 0	入住酒店，做好课程前准备
DAY 1	开幕式科研导师讲解课题背景：病毒核酸检测在公共卫生中的意义与快速检测技术的发展趋势
DAY 2	病毒基因组结构与检测靶点选择原则实验实操：RPA 扩增体系构建；CRISPR 靶点设计与核酸检索工具实操
DAY 3	实验操作：Cas-crRNA复合物组装与荧光检测体系构建；实时荧光动力学监测与多维对照平行测试
DAY 4	灵敏度检测假阳性与假阴性来源分析
DAY 5	实验数据整理与总结分组进行汇报、科研导师点评、颁发证书