今天，我们为大家解析的是海德堡大学博士研究项目。
“Cardiac chromatin biology - Heidelberg University”
学校及专业介绍
学校概况
海德堡大学（Heidelberg University）作为德国最古老的大学，成立于1386年，是欧洲最具研究实力的高等学府之一。在最新的国际排名中，海德堡大学位列QS世界大学排名第84位，德国第3位，在泰晤士高等教育世界大学排名中位列第47位。
学校拥有13个学院，涵盖人文社会科学、法学、自然科学与工程学以及生命科学和医学等广泛学科领域。目前约有30,000名学生在读，提供180多个学位项目，几乎是德国无与伦比的学科组合范围。海德堡大学的国际化程度很高，来自130多个国家的国际学生占学生总数的20%以上。
院系介绍
实验心脏病学研究所（Institute of Experimental Cardiology）隶属于海德堡大学医院内科八科，是德国心血管研究的领先机构。研究所专注于心脏疾病的分子机制研究，在表观遗传学调控、心肌细胞生物学、心力衰竭机制等领域有重要建树。
教授队伍：研究所汇聚了一批国际知名的心血管研究专家，Ralf Gilsbach教授作为课题组负责人，在心脏表观遗传学领域有丰富的研究经验和重要成果。课题组网站（gilsbachlab.de）详细展示了团队的研究方向和最新进展。
招生专业介绍
项目名称：心脏染色质生物学博士项目（Cardiac Chromatin Biology PhD Project）
培养目标：本项目旨在培养能够运用前沿表观遗传学技术研究心脏疾病分子机制的高水平科研人才。通过深入理解表观遗传调控在心血管疾病发展和逆转中的重要作用，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等机制，学生将掌握从基础研究到临床转化的完整研究链条。
就业前景：
- 学术研究路径：在国际知名大学和研究机构从事心血管表观遗传学研究
- 生物技术产业：在药物研发公司从事表观遗传药物开发和基因治疗技术研发
- 临床转化：在医院和临床研究中心从事心血管疾病的诊断和治疗技术开发
- 监管咨询：在药监部门或咨询公司从事生物技术法规和政策制定
申请要求
1.学术背景要求
必要条件：
- 分子生物学、表观遗传学、心血管科学、计算生物学或相关领域的硕士学位
- 对染色质生物学、基因调控和/或疾病建模有浓厚兴趣
- 良好的英语沟通能力，能够阅读英文文献并进行学术交流
优势条件：
- 具有基因组学、生物信息学或CRISPR技术的先期经验（非必需但有优势）
- 有心血管生物学研究背景
- 掌握分子生物学实验技术
- 具备数据分析和编程能力
2.申请流程
- 申请截止时间：2025年7月31日
- 项目开始时间：2025年8月1日
3.申请材料：
- 完整的申请表格
- 学术成绩单和学位证书
- 研究经历和学术成果总结
- 研究兴趣陈述
- 两封推荐信
- 英语能力证明
项目特色与优势
- 技术前沿性：整合多组学技术平台，包括表观遗传学分析（ChIP-seq、ATAC-seq）、染色质相互作用分析（Hi-C）和单细胞技术
- 研究创新性：运用CRISPR基因编辑技术探索和调控心脏疾病的调控机制，代表了心血管医学治疗的变革性方法
- 平台先进性：实验室位于新建的研究大楼内，配备尖端设施，汇聚多个心血管研究团队
- 国际合作性：与全球480所大学建立合作关系，提供丰富的国际交流机会
- 全额资助：提供具有竞争力的薪资（TVL-13，65%），为期3-4年的全额资助
有话说
项目理解
- 交叉学科：本项目属于生物医学工程与计算生物学的交叉研究领域。整合了细胞生物学、表观遗传学、基因组学、生物信息学和心血管医学等多个学科，体现了现代生物医学研究的多学科融合趋势。项目特别强调在分子层面理解心脏疾病的发生发展机制，为精准医学提供理论基础。
- 研究目标项目的核心目标是阐明心脏疾病中表观遗传调控网络的作用机制。通过深入研究DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰和染色质重塑等表观遗传机制在心血管老化和疾病中的复杂相互作用，揭示心脏功能调控的分子基础，并开发针对性的治疗策略。
- 技术手段项目采用多组学整合分析的研究方法。运用单细胞ATAC-seq技术在约80,000个心脏细胞中分析染色质可及性，创建全面的心脏细胞调控元件图谱。同时结合Hi-C技术分析染色质空间结构，CRISPR基因编辑技术进行功能验证，以及人源诱导多能干细胞系统进行疾病建模。
- 理论贡献本项目将为心血管表观遗传学理论体系做出重要贡献。通过建立表观遗传修饰与心血管疾病之间的因果关系，推动个体化风险评估和定制化治疗策略的发展。研究成果将填补心脏特异性调控机制的知识空白，为表观遗传药物开发提供理论指导。
- 应用价值项目具有重要的临床转化价值。通过识别心血管疾病相关的表观遗传生物标志物，为动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病提供新的诊断和治疗靶点。研究成果有望推动表观遗传药物在心血管疾病治疗中的临床应用，改善患者预后。
创新思考
- 前沿方向：空间转录组学与心脏发育：结合空间转录组学技术，在组织原位水平研究心脏发育过程中的表观遗传调控模式。这将为理解先天性心脏病的发病机制提供新的视角，特别是在胚胎发育关键时期的细胞命运决定过程。多组学整合与系统生物学：构建心血管疾病的多层次调控网络，整合基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组数据，实现从分子到系统层面的全景理解。
- 技术手段长读长测序技术应用：采用第三代测序技术解析心脏特异性的长链非编码RNA和染色质环结构，揭示传统短读长测序无法检测的调控机制。人工智能驱动的药物设计：利用机器学习算法预测表观遗传药物的作用靶点和效果，加速从基础研究到临床转化的进程。
活细胞成像与动态监测：开发实时监测染色质结构变化的新技术，在单细胞水平观察心肌细胞分化和病理过程中的表观遗传动态变化。
- 理论框架心脏表观遗传记忆模型：建立描述心血管疾病中代谢-表观遗传相互作用的理论模型，解释即使在主要致病因素消除后疾病仍持续发展的"代谢记忆"现象。多尺度调控网络理论：构建从染色质结构到基因表达、从单细胞到组织器官的多层次调控理论框架，为精准医学提供系统性的理论支撑。
- 应用拓展个性化医疗平台建设：基于个体表观遗传特征，开发心血管疾病风险预测和治疗方案优化的临床决策支持系统。再生医学技术开发：利用CRISPR技术和表观遗传调控原理，改进心肌细胞重编程效率，为心脏再生治疗提供新的技术路径。
预防医学策略创新：基于表观遗传可逆性特点，设计针对生活方式干预的精准预防策略，在疾病发生前进行有效干预。
- 实践意义临床转化加速：建立从实验室到临床的快速转化平台，缩短基础研究成果向临床应用的转化周期。通过与制药企业和临床机构的深度合作，推动表观遗传药物的临床试验和应用。卫生政策影响：为心血管疾病防控政策制定提供科学依据，特别是在环境因素与表观遗传相互作用导致疾病风险的评估方面。
- 国际视野全球合作网络建设：参与国际心血管基因组学联盟，整合全球多中心数据，建立跨种族、跨地区的心血管疾病表观遗传学数据库。标准化体系建立：推动心血管表观遗传学研究的国际标准化，制定数据收集、分析和共享的统一规范，促进全球科研合作。
发展中国家技术转移：将先进的表观遗传学诊断技术向发展中国家转移，提高全球心血管疾病防控水平。
- 交叉创新工程生物学融合：结合合成生物学原理，设计人工调控回路用于心脏疾病治疗，开发可编程的基因治疗系统。纳米医学结合：开发基于纳米载体的表观遗传药物递送系统，提高药物的组织特异性和治疗效果。
数字医疗整合：结合可穿戴设备和远程监测技术，建立表观遗传生物标志物的动态监测体系。
- 其他创新优化点伦理框架完善：随着基因编辑技术在心血管疾病治疗中的应用，需要建立完善的伦理审查和监管体系，确保技术应用的安全性和公平性。成本效益优化：开发低成本、高通量的表观遗传学检测技术，使先进的诊断方法能够惠及更广泛的患者群体。
教育培训体系：建立心血管表观遗传学的专业教育体系，培养具备多学科知识背景的复合型人才。
博士背景
Benzene,化学化工学院博士生，专注于有机合成化学和绿色化学研究。擅长运用计算化学和人工智能辅助设计方法，探索新型催化剂和环境友好型合成路径。在研究光驱动CO2还原制备高附加值化学品方面取得重要突破。曾获国家奖学金和中国化学会优秀青年化学家奖。研究成果发表于《Journal of the American Chemical Society》和《Angewandte Chemie》等顶级期刊。
【竞赛报名/项目咨询+微信：mollywei007】
