01、招生要求
澳门大学研究生院对博士申请者的入学条件设有明确规定，申请者需满足以下基本要求：
1. 学历背景要求
申请者可通过三种途径申请博士学位：持有硕士学位者适用普通入学（General Entry），本科毕业于双一流高校且成绩优异者可直接申请（Direct Entry），已在澳门大学攻读硕士学位满一年且课程成绩突出者适用加速入学（Accelerated Entry）。具体而言，普通入学要求申请者具备澳门大学认可的硕士学位或同等学历；直接入学要求申请者本科毕业于认可高校且成绩优异，并展现出较强的研究能力；加速入学则要求申请者在澳门大学注册硕士课程至少一年，完成全部课程学习且表现优异。
2. 语言能力要求
鉴于澳门大学以英语为主要教学语言，申请者须证明其英语水平。对于非英语授课院校毕业的申请者，需提供以下任一考试成绩：托福（TOEFL）纸考550分或网考80分以上，或雅思（IELTS）总分6.0以上且单项不低于5.5分。部分学术单位接受大学英语六级（CET-6）成绩，具体要求需查阅各学术单位网站。托福与雅思成绩有效期为两年。
3. 申请材料要求
申请者须通过在线申请系统提交以下材料：身份证明文件复印件、个人简历、护照规格照片、学位证书及成绩单（普通入学需提交本科与硕士阶段证书及成绩单，直接入学仅需本科阶段材料）、推荐信，以及英语能力证明。非澳门大学在读学生还需提交60天内开具的推荐信。所有文件须为A4尺寸PDF格式，总大小不超过6MB。
4. 奖学金资助
澳门大学为博士生提供多种奖学金，包括UM PhD Scholarship（每月津贴20,000澳门元，最长4年）、UM PhD Teaching Research Assistant-Type A（每月12,500澳门元，最长4年）等。奖学金面向全球申请者，不设国籍、工作经验或民族背景限制。
02、研究方向
Zhang Qingwen教授现任澳门大学中华医药研究院副教授，兼任中药质量研究国家重点实验室研究员。其学术背景涵盖中国药科大学药物化学（植物化学方向）博士学位及亚利桑那州立大学肿瘤研究所博士后研究经历，2003年至2006年曾任ChromaDex Analytics, Inc.高级化学研究员，2007年加入澳门大学。教授的研究工作可归纳为以下三个核心方向：
1. 天然产物化学研究
该方向聚焦于生物活性天然产物的分离纯化、结构鉴定、结构修饰及分析检测。具体研究内容包括：运用现代色谱技术（如高效液相色谱、高速逆流色谱、制备型液相色谱）从药用植物中提取分离活性成分；利用核磁共振（NMR）、质谱（MS）等波谱技术进行结构确证；开展天然产物的结构改造以优化其药理活性；建立定量分析方法进行质量控制。代表性研究成果包括从Thalictrum simplex subsp. amurense中分离鉴定cycloartane型三萜苷类化合物，从Xanthostemon chrysanthus中发现具有抗病毒活性的cinnamoyltriketone二聚体，以及从Garcinia multiflora中分离得到具有细胞毒活性的多环多异戊烯酰基间苯三酚类化合物。
2. 传统医学与中药标准化研究
该方向侧重于传统药物及保健产品的研发，以及中药制剂的标准化研究。研究内容涵盖：参与《中国药典》及《美国药典》中部分中药质量标准的制定工作；开展中药对照品的制备与标定；进行中药复方的质量控制与标准化研究；开发基于传统医学理论的健康产品。教授团队在此领域积累了丰富经验，致力于建立科学、规范、国际认可的中药质量标准体系。
3. 中药活性成分作用机制与药理研究
该方向关注中药活性成分的药理作用及其分子机制。近期研究揭示了多种天然产物的生物活性：如从Chrysanthemum indicum中分离的guaianolide型倍半萜二聚体通过调控SIRT1介导的脂质积累与铁死亡改善肝脂肪变性；Ginkgolide B通过作用于VDAC1发挥心脏保护作用；三七皂苷的美白活性及其制剂优化等。这些研究采用分子生物学、细胞生物学及化学蛋白质组学等技术手段，深入阐释中药活性成分的作用靶点与信号通路。
教授迄今已在国际期刊发表论文近200篇，其中SCI收录100余篇，H-index达40（Web of Science）至46（Scopus），总被引次数超过8000次。担任Asian Chemistry Letters、Journal of Applied Pharmaceutical Science等多个期刊编委，并获广东省科学技术奖一等奖（2016年）、澳门科技进步奖二等奖（2018年）及广东省科技进步奖一等奖（2020年）等荣誉。
03、有想法
基于Zhang Qingwen教授的研究方向与学术积累，以下提出若干具有可行性的创新研究计划：
1. 基于代谢组学-分子网络联用技术的岭南特色中药快速活性成分发现
岭南地区拥有丰富的药用植物资源，许多品种尚未经过系统的化学成分研究。可建立基于LC-MS/MS的代谢组学分析平台，结合GNPS（Global Natural Products Social Molecular Networking）分子网络技术，对岭南特色中药（如广藿香、春砂仁、化橘红等）进行快速化学成分分析。通过构建化学成分-生物活性关联网络，定向挖掘具有特定药理活性的新颖结构化合物。该研究可充分利用教授团队在天然产物分离鉴定方面的技术优势，结合现代大数据分析方法，提高活性化合物发现效率。
2. 中药活性成分靶向蛋白质相互作用的化学蛋白质组学研究
针对教授团队已发现的活性化合物（如从野菊花中分离的guaianolide类成分），可进一步开展化学蛋白质组学研究。设计并合成基于活性化合物的光亲和探针，结合点击化学与定量蛋白质组学技术（如SILAC或TMT标记），系统鉴定化合物在活细胞内的直接作用靶点蛋白。通过构建"化合物-靶点-通路"多层次网络，深入阐释中药成分的多靶点、多通路作用机制。该方向可与教授在Journal of Advanced Research发表的研究工作形成延续，从表型筛选向靶点确证深化。
3. 基于结构修饰的天然产物成药性优化与先导化合物开发
以教授团队已分离的活性天然产物为起始结构，运用药物化学策略进行结构优化。例如，对从Xanthostemon chrysanthus中发现的cinnamoyltriketone二聚体进行结构简化与药效团优化，保留抗病毒活性必需结构元素的同时改善其理化性质；或对从Garcinia属植物中分离的PPAP类化合物进行构效关系研究，通过半合成手段获得系列衍生物，系统评价其细胞毒活性与选择性。该研究可衔接天然产物化学与药物化学两个领域，推动活性化合物向先导药物转化。
4. 中药大分子活性成分（多糖、蛋白质）的系统分析方法构建
除小分子化合物外，教授团队亦关注中药中的生物大分子。可建立针对中药多糖、蛋白质/肽类成分的完整分析流程：包括采用水提醇沉、离子交换色谱、凝胶过滤色谱进行分级分离；运用甲基化分析、NMR、GC-MS进行精细结构表征；结合细胞模型与动物模型评价其免疫调节、降血糖等生物活性。该方向可拓展教授团队在中药质量控制领域的研究范畴，建立涵盖大分子与小分子的全面质量标准体系。
5. 基于1H-qNMR技术的中药定量分析新方法开发
教授近期参与发表的研究表明其在定量核磁共振（qNMR）方法学方面具有研究基础。可进一步开发基于内标校准的1H-qNMR平台，用于中药多组分同时定量分析。该方法具有无需对照品、样品前处理简单、可同时测定多个成分等优势，特别适用于对照品难以获得或价格昂贵的中药成分分析。可建立适用于不同极性、不同结构类型中药成分的通用qNMR分析方法，并应用于中药质量标准提升研究。
