一、导师简介
ZHAO JING博士现任澳门大学中药质量研究国家重点实验室副教授，其研究体系围绕中药天然资源的可持续利用展开，核心工作集中于三方面：开发中药化学成分分析新方法，解析中药活性组分，以及构建实验室标准信息管理平台。
学术产出数据显示，该课题组在Web of Science与Scopus双平台分别收录论文271篇与188篇，H-index达47和52，总引用量6486次（Scopus统计）。这一指标在中药分析领域处于持续活跃水平，反映其研究工作的系统性而非零散探索。值得注意的是，其发表论文几乎全部归属澳门大学，表明研究阵地稳定，学术传承连贯。
二、近期文章和项目解析
2.1 分析技术革新方向
2025年刊于TrAC - Trends in Analytical Chemistry的论文采用原子力显微镜技术，在细胞膜表面直接观测聚糖分子识别过程。这项工作的突破在于将显微成像从结构表征推进至动态相互作用研究，使中药多糖与靶细胞的结合过程可视化，为活性机制研究提供纳米级证据。
同年发表于Journal of Advanced Research的"Saccharide mapping apparatus for real-time PAGE detection of polysaccharides"则针对多糖电泳检测的滞后性问题，设计实时检测装置。传统PAGE分析依赖染色终点判断，该装置实现电泳分离与信号采集同步，缩短分析周期并提升定量准确性。这类技术改进看似细微，实则解决多糖大分子分析长期存在的重现性难题。
2.2 资源可持续利用研究路径
Industrial Crops and Products接收的枸杞多糖定量策略论文，提出同步测定总多糖与活性结构多糖的新框架。人工分析视角下，该方法的价值在于区分"总量"与"有效量"——中药质控长期受困于成分复杂难以标化，此策略通过结构特征锁定活性片段，使质控指标更贴近药效本质，而非仅化学含量。
关于霍山石斛传统加工的研究，刊于Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis，采用多重指纹图谱追踪多糖在炮制过程中的降解轨迹。研究发现，不同加工工序导致多糖分子量分布与单糖比例显著漂移。这一发现直接回应了中药"炮制增效"的科学内涵——加工不仅是物理形态改变，更是化学结构的精准调控。对产业而言，意味着可通过工艺参数标准化锁定多糖质量属性。
2.3 药物研发计算化转向
PLOS ONE刊载的痛风管理研究，整合专利文本挖掘与URAT1抑制剂计算设计。该文揭示，从海量专利数据中提取结构-活性规律，再辅以分子对接计算，可快速定位潜在活性骨架。这种"数据+计算"模式代表中药现代化新路径：不再局限于天然产物随机筛选，而是主动构建靶向化合物库。对博士生而言，需同时具备化学信息学与传统药化知识方能驾驭此类交叉课题。
2.4 机制研究与学科综述
Acupuncture and Herbal Medicine的约稿综述系统梳理汤剂中多糖作用机制。文章指出，煎煮过程使多糖发生部分水解，产生低聚糖片段，这些小分子更易被肠道吸收并调节菌群。这一观点转变了多糖"大分子难吸收"的传统认知，提示汤剂药效可能部分源于多糖降解产物。此类综述体现教授对领域发展的宏观把握能力，也为后续实验设计指明方向。
同期发表于Chinese Journal of Natural Medicines的综述，详细评述获取、结构解析、质控三环节技术演进。文中强调MALDI-TOF MS在寡糖图谱快速分析中的优势，以及LC-MS/MS在糖苷键鉴定中的灵敏度突破。这些技术评述非简单文献罗列，而是基于课题组实践经验的有选择推荐，对实验室建设具有指导意义。
三、未来研究预测
3.1 实验室数字化转型
教授明确将"实验室标准信息管理系统"列为研究方向，结合其多项研究依赖大数据与计算平台，可预测未来工作将聚焦智能化分析系统开发。具体可能包括：整合质谱、色谱数据的多源信息融合算法，基于机器学习预测多糖活性，以及云端质控标准共享平台。这类系统一旦成型，不仅服务本实验室，更有望成为中药行业公用基础设施。
3.2 动态质量评价体系构建
2025年中文论文提出"基于大数据的动态可扩充式中药材质量等级评价"，这一概念预示未来研究将突破静态标准局限。推测后续工作可能构建多品种、多产地、多批次数据矩阵，纳入气候、土壤、加工等变量，建立可实时更新的质量预测模型。对产业的影响在于，中药材价格将不再单纯由外观分级，而是依据内在化学成分动态评估，实现优质优价。
3.3 多糖体内作用路径深入
现有研究多停留在体外活性测定，体内过程不明。考虑到中药多糖口服为主的给药方式，肠道菌群代谢成为关键环节。教授具备分析化学背景，完全有能力建立多糖降解产物与菌群代谢物的关联分析平台。未来课题可能涉及：鉴定特定菌株对多糖的修饰作用，追踪修饰后产物入血机制，以及构建"多糖-菌群-靶器官"轴的整体效应评价体系。
3.4 绿色制备与结构修饰协同
多糖获取方法研究已积累超声、酶解等技术参数。下一步逻辑延伸是开发集成化提取-纯化-修饰一体化工艺。例如，在超声提取过程中引入可控降解，直接获得目标分子量片段；或结合微流控技术实现连续化生产。这类研究不仅提升效率，更通过结构精准调控增强生物利用度，推动中药多糖从传统汤剂向现代制剂跨越。
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