01、招生要求
根据香港理工大学研究生院2025/26学年最新规定，申请Cheng Dong教授研究团队需满足以下条件：
学历背景
- 3年制博士：须持有研究型硕士学位（MPhil或同等学历，含论文要求）及学士学位，均须来自认可大学
- 4年制博士：须持有硕士学位；或持有一等荣誉学士学位（或同等资格）
-本科毕业于全球前200高校或专业排名前50者优先考虑
-GPA不低于3.4/4.0或班级排名前30%
语言能力
-雅思（IELTS）学术类总分不低于6.5；或托福（TOEFL）网考不低于80分
-英语成绩有效期为考试日期后两年内
-仅接受在考试中心参加的考试成绩，且须为单次考试成绩
-在英语为教学语言的大学获得学位者可申请豁免
学术能力
-具备独立科研能力、创新思维及英文论文写作能力
-以第一或第二作者在JCR Q1/Q2区SCI期刊发表论文者优先
-曾获国家级奖学金或全国竞赛一等奖者优先
申请时间
-2026年9月入学：申请期为2025年9月1日至2026年5月31日
-非本地申请者须提前4个月提交材料
奖学金
- HKPFS：月津贴27,600港币，免学费，提供会议津贴及住宿保障
- 理大校长博士研究生奖学金（PPPFS）：月津贴约27,000港币，免学费
- 研究生奖学金（PGS）：月津贴约18,000港币，覆盖整个学制
02、研究方向
Cheng Dong教授现任香港理工大学协理副校长（内地研究拓展）及生物医学工程学系细胞工程与免疫医学讲座教授，兼任理大深圳研究院院长。其学术背景横跨工程力学与生物工程：本科毕业于上海交通大学工程力学与流体动力学专业，后于美国哥伦比亚大学获土木工程与工程力学硕士、生物工程与工程力学哲学硕士及博士学位。1992年加入宾夕法尼亚州立大学，历任助理教授、副教授、教授及杰出教授，并于2011-2022年担任生物医学工程系主任。
Dong教授为美国国家生物力学委员会委员、生物医学工程学会（BMES）会士、美国医学与生物工程学会（AIMBE）会士、国际医学与生物工程学会（IAMBE）会士，曾获美国国家科学基金会教师职业奖、美国癌症学会研究奖、美国机械工程师学会（ASME）Y.C. Fung研究员奖及Melville奖章等多项荣誉。其研究团队聚焦以下领域：
1. 循环系统中的细胞功能与力学
研究细胞黏附与迁移相关的微血流动力学、细胞生物力学及细胞内外信号传导，重点关注流体动力学、黏附动力学及肿瘤微环境如何改变白细胞与内皮细胞的免疫功能，进而影响肿瘤细胞外渗与转移。
2. 细胞工程与适应性免疫治疗
开发嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞介导的纳米颗粒、药物、抗体或miRNA递送系统，靶向穿越血脑屏障治疗脑肿瘤，或调控再生组织中的炎症反应。
3. 肿瘤免疫学与转移机制
探究肿瘤微环境中免疫细胞的生物力学特性及其与肿瘤转移的关联，为抗肿瘤策略提供理论依据。
4. 再生组织工程
结合干细胞技术与免疫调节策略，开发针对衰老相关功能衰退及疾病的再生疗法，如近期发表于Cells的综述所探讨的诱导多能干细胞（iPSC）再生治疗。
代表性成果
- Bioactive Materials（2025）：FITC-叶酸双特异性适配体桥联的CAR免疫细胞鸡尾酒疗法用于肿瘤免疫治疗
- Bioactive Materials（2024）：适应性CAR免疫细胞免疫治疗与多模态方法协同用于肿瘤治疗的进展
- Biochemical Engineering Journal（2023）：第四代CARmiR细胞通过外泌体释放治疗性miRNA增强胶质母细胞瘤细胞杀伤活性
03、有想法
基于Dong教授团队在CAR免疫细胞、外泌体递送及肿瘤微环境生物力学方面的积累，以下研究计划具备可行性：
1. 机械力响应型CAR-T细胞用于实体瘤穿透
实体瘤致密细胞外基质形成的物理屏障限制CAR-T细胞浸润。可设计表达机械敏感离子通道（如Piezo1）的CAR-T细胞，通过基质硬度感知激活细胞骨架重排，增强其在致密肿瘤组织中的迁移能力。结合Dong教授在细胞生物力学与微环境交互方面的专长，该方向可深化对"力-免疫"耦合机制的理解。
2. 外泌体负载的CRISPR/Cas9系统用于肿瘤微环境重编程
借鉴团队2023年发表于Biochemical Engineering Journal的CARmiR细胞外泌体递送策略，可构建工程化CAR-T细胞来源的外泌体，负载靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的CRISPR/Cas9系统，特异性敲除促肿瘤极化相关基因，将TAMs从M2型重编程为M1型，重塑免疫抑制性微环境。
3. 血流剪切力调控的CAR-NK细胞黏附优化
利用Dong教授在血流动力学与细胞黏附领域的研究基础，探究不同剪切力条件下CAR-NK细胞与肿瘤细胞的黏附动力学。通过微流控芯片模拟肿瘤血管血流环境，筛选在高剪切力下仍保持高效黏附与杀伤能力的CAR结构，为静脉输注型CAR-NK细胞治疗提供优化依据。
4. 基于iPSC的通用型CAR-巨噬细胞（CAR-M）治疗脑胶质瘤
结合团队在iPSC再生治疗（Cells, 2025）及血脑屏障穿透方面的研究，可分化为CAR-M的iPSC系。巨噬细胞天然具备穿越血脑屏障能力，通过工程化改造增强其肿瘤靶向性与抗肿瘤极化，为胶质母细胞瘤这一难治性肿瘤提供新策略。
